Un registro destinado a recopilar información sobre los embarazos que ocurren tras el uso de ellaOne® (acetato de ulipristal).

La participación en el registro es voluntaria

y todos los datos personales se tratan de conformidad con la legislación aplicable en materia de protección de datos. La información que proporcione se mantendrá estrictamente confidencial, se almacenará de forma segura y se utilizará exclusivamente para la evaluación de la seguridad y la notificación regulatoria.

Puede participar si:

está embarazada tras haber utilizado ellaOne®, o

es un profesional sanitario que atiende a una paciente embarazada que ha utilizado ellaOne®.

Por favor, seleccione la opción que corresponda :

Soy una paciente
Soy un profesional sanitario