Registro finalizzato alla raccolta di informazioni sulle gravidanze che si verificano dopo l’uso di ellaOne® (ulipristal acetato).

La partecipazione al registro è volontaria

e tutti i dati personali sono trattati in conformità alla normativa vigente in materia di protezione dei dati. Le informazioni fornite saranno mantenute strettamente riservate, conservate in modo sicuro e utilizzate esclusivamente per la valutazione della sicurezza e per la segnalazione regolatoria.

Può partecipare se:

è rimasta incinta dopo aver utilizzato ellaOne®, oppure

è un operatore sanitario che assiste una paziente in gravidanza che ha utilizzato ellaOne®.

Selezioni l’opzione che la riguarda:

Sono una paziente
Sono un operatore sanitario