Patient
Teilen Sie Ihre Erfahrungen, um das Wissen über Schwangerschaften nach der Einnahme von ellaOne® zu verbessern.
Vielen Dank für Ihr Interesse an der Teilnahme an diesem Register.
Sie sind eingeladen, an diesem Register teilzunehmen, wenn Sie nach der Einnahme von ellaOne® (Ulipristalacetat 30 mg) als Notfallverhütungsmittel schwanger geworden sind.
Was ist ellaOne® ?
ellaOne® ist eine Notfallverhütungstablette für Frauen, die innerhalb von fünf Tagen (120 Stunden) nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr oder einem Versagen der Verhütungsmethode (z. B. vergessene Pille oder Reißen des Kondoms während des Geschlechtsverkehrs) eingenommen werden muss.
ellaOne® darf ausschließlich streng gemäß den Produktinformationen (Gebrauchsinformation) angewendet werden. Es ist nicht zur Anwendung für andere Zwecke vorgesehen.
Sollten Sie weitere Informationen zu ellaOne® oder zu diesem Register benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder anderes medizinisches Fachpersonal.
Was ist ein Schwangerschaftsregister?
Ein Schwangerschaftsregister ist ein freiwilliges Programm, das dazu dient, medizinische Informationen von Personen zu sammeln, die während der Schwangerschaft oder kurz vor der Schwangerschaft einem Arzneimittel ausgesetzt waren.
Das Bestehen eines Registers bedeutet nicht, dass ein Risiko für Sie oder Ihr Baby besteht, falls Sie ellaOne® während der Schwangerschaft eingenommen haben. Ziel ist es, den Verlauf von Schwangerschaften und deren Ausgang nach einer Exposition gegenüber ellaOne® besser zu verstehen.
Warum ist die Teilnahme wichtig?
Falls Sie ellaOne® versehentlich während Ihrer Schwangerschaft eingenommen haben oder trotz der Einnahme von ellaOne® schwanger geworden sind, sind wir sehr daran interessiert, weitere Informationen über Ihre Schwangerschaft zu erhalten.
Das Teilen Ihrer Erfahrungen hilft:
den wissenschaftlichen Kenntnisstand zu erweitern;
zukünftige Anwenderinnen und medizinisches Fachpersonal zu unterstützen;
zur von den Zulassungsbehörden geforderten Sicherheitsüberwachung beizutragen.
Was beinhaltet die Teilnahme?
Sie können Informationen direkt über diese Website melden oder Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder anderes medizinisches Fachpersonal bitten, dies in Ihrem Namen zu tun. Ihre Teilnahme führt weder zu zusätzlichen Arztbesuchen noch müssen Sie Medikamente einnehmen. In jedem Fall wird Ihnen dringend empfohlen, so früh wie möglich in der Schwangerschaft Kontakt zu Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt aufzunehmen.
Sie werden gebeten, einen Fragebogen auszufüllen zu folgenden Themen:
Zeitpunkt der Einnahme von ellaOne®;
Ihre Menstruations‑ und Schwangerschaftsgeschichte;
bestehende Erkrankungen oder eingenommene Medikamente;
Verlauf der Schwangerschaft;
Ausgang der Schwangerschaft;
Gesundheit Ihres Babys nach der Geburt.
Sie können außerdem zustimmen, dass Ihre Ärztin, Ihr Arzt oder anderes medizinisches Fachpersonal klinische Verlaufsinformationen übermittelt, um die Genauigkeit und Vollständigkeit der Daten zu gewährleisten.
Datenschutz und Vertraulichkeit
Ihre Identität bleibt streng vertraulich.
Alle Informationen werden anonym verarbeitet, um Ihre Vertraulichkeit zu wahren. Das elektronische System speichert Ihre Daten sicher, und für die Verarbeitung und Berichterstattung werden ausschließlich anonymisierte Daten verwendet. Es erscheinen keine identifizierenden Informationen in Berichten oder Veröffentlichungen.
Ihre Kontaktdaten werden ausschließlich verwendet, um automatisierte Erinnerungen zur Nachverfolgung zu versenden oder bei Bedarf Rückfragen zu stellen.
Wie können Sie teilnehmen ?
Bitte klicken Sie unten, um zu beginnen.
Das Ausfüllen des Fragebogens dauert in der Regel 10–15 Minuten.
