Paciente

Comparta su experiencia para ayudar a mejorar el conocimiento sobre el embarazo tras el uso de ellaOne®.

¿Qué es ellaOne®?

ellaOne® es una píldora de anticoncepción de emergencia para mujeres que debe tomarse dentro de los cinco días (120 horas) posteriores a una relación sexual sin protección o a un fallo del método anticonceptivo (como el olvido de una píldora o la rotura del preservativo durante la relación sexual).

ellaOne® debe utilizarse únicamente y de forma estricta de acuerdo con la Información del producto  (Prospecto). No está destinado a utilizarse para ningún otro fin.

Si necesita más información sobre ellaOne® o sobre este registro, póngase en contacto con su profesional sanitario.

 

¿Qué es un registro de embarazo?

Un registro de embarazo es un programa voluntario diseñado para recopilar información médica de personas que han estado expuestas a un medicamento durante el embarazo o justo antes de quedar embarazadas.

La existencia de un registro no significa que exista un riesgo para usted o para su bebé si ha tomado ellaOne® durante el embarazo. El objetivo es comprender mejor cómo evolucionan los embarazos y cuáles son sus resultados tras la exposición a ellaOne®.

¿Por qué es importante la participación?

Si ha tomado ellaOne® de forma inadvertida durante su embarazo o ha quedado embarazada a pesar de haber tomado ellaOne®, estamos muy interesados en recibir más información sobre su embarazo.

Compartir su experiencia ayuda a :

• mejorar el conocimiento científico;

• apoyar a futuras usuarias y a los profesionales sanitarios;

• contribuir a la monitorización de la seguridad exigida por las autoridades reguladoras.

¿En qué consiste la participación?

Puede comunicar la información directamente a través de este sitio web o pedir a su médico que lo haga en su nombre. Su participación no generará visitas médicas adicionales ni implicará la toma de ningún medicamento. En todos los casos, se le recomienda encarecidamente que contacte con su médico lo antes posible durante el embarazo.

Se le pedirá que complete un cuestionario seguro sobre :

• cuándo tomó ellaOne®;

• su historial menstrual y de embarazo;

• cualquier afección médica o medicamentos que esté tomando;

• el curso de su embarazo;

• el resultado del embarazo;

• la salud de su bebé tras el nacimiento.

También puede dar su consentimiento para que su profesional sanitario comparta información clínica de seguimiento, lo que ayuda a garantizar la exactitud y la integridad de los datos.

Privacidad y confidencialidad
 

Su identidad se mantendrá estrictamente confidencial.
 

Toda la información será tratada de forma anónima para preservar su confidencialidad. El sistema electrónico almacena sus datos de manera segura y únicamente se utilizan datos anonimizados para el tratamiento y la elaboración de informes. No aparecerá ninguna información identificativa en informes ni publicaciones.
 

Sus datos de contacto se utilizan exclusivamente para enviar recordatorios automáticos de seguimiento o para solicitar aclaraciones si fuera necesario.